異丙醇鈉化學式C3H7NaO，分子量82.07690，CAS號683-60-3，無色至琥珀色面糊似的塊，密度0，9 g/cm3，熔點70-75°C，沸點73C at 760 mmHg，閃點-19°C，折射率1.409，可用金屬鈉與枯燥的異丙醇反響制得。異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，在很多反響如丁二烯的聚合反響中作催化劑。假如吸入異丙醇鈉，請將患者移到新鮮空氣處；假如皮膚打仗，應脫去凈化的穿著，用肥皂水和凈水完全沖刷皮膚，若有不適感，就診；假如眼晴打仗，應離開眼瞼，用流動凈水或生理鹽水沖刷，并立刻就診；假如食入，立刻漱口，制止催吐，應立刻就診。對掩護施救者的忠告以下：將患者轉移到平安的場合，咨詢大夫，假如條件允許請出示此化學品平安技術說明書給到現場的大夫看。若泄露，小量透露盡可能將透露液體收集在可密閉的容器中，用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并轉移至平安場合，制止沖入下水道；若大量透露，構筑圍堤或挖坑收容，封閉排水管道，用泡沫覆蓋，抑制蒸發，用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內，收受接管或運至廢物處理場合處置。

    異丙醇鈉可作為布洛芬的中間體，國內布洛芬生產廠采用氫氧化鈉與異丙醇加苯或環己烷共沸脫水來制備異丙醇鈉，以供DarZen反響之用。此外在很多反響如丁二烯的聚合反響、萘普生合成反響中作催化劑。利用舉例以下：

1. 用于一種DL-萘普生的制備過程當中，該辦法包括：

(1)在縮合條件下，在溶劑中，將6-甲氧基-2-乙酰萘與氯乙酸異丙酯在異丙醇鈉的存在下打仗，獲得第一混雜液；

(2)向第一混雜液中參加堿金屬的氫氧化物或其溶液，停止水解，獲得水解液；

(3)將水解液的pH值調理為3-5后，參加羥胺停止肟化，分別獲得固體身分；

(4)將步驟(3)分別獲得的固體身分與堿金屬的氫氧化物溶液打仗得 到第二混雜液；

(5)將第二混雜液的pH值調理為2-3，固液分別獲得DL-萘普生。

2. 用于一種苯基次膦酸二異丙酯化合物的制備過程當中，該辦法為：節制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比，在氮氣掩護下，首先，在10℃下， 將苯基二氯化膦滴入到必定濃度的異丙醇鈉的無機溶劑的溶液中，滴完后節制 溫度在15℃～20℃，攪拌反響1～2h；而后升溫至40℃～50℃，保溫反響2～3h，過濾除去NaCl，蒸餾出無機溶劑，再減壓蒸餾收集110℃～112℃/1.2KPa下的餾分，得苯基次膦酸二異丙酯。如上所述的節制苯基二氯化膦和異丙醇鈉的摩爾比為1∶2～1∶3。如上所述的必定濃度的異丙醇鈉的無機溶劑的溶液為異丙醇鈉的品質克與無機溶劑的體積毫升比為1∶3～1∶10。如上所述的無機溶劑為二氧六環、乙腈或四氫呋喃。

3. 用于一種無定形S-泮托拉唑鈉的制備過程當中，詳細以下：

(a) 將S-泮托拉唑與C1-3烷基醇混雜攪拌，參加帶有金屬鈉離子的堿性化 合物反響，所述的C1-3烷基醇為甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇中的一種，所述的帶有金屬鈉離子的堿性化合物為甲醇鈉、乙醇鈉、正丙醇鈉、異丙醇鈉中的一種，參加C1-3烷基醇的體積為S-泮托拉唑分量的 2～50倍，帶有金屬鈉離子的堿性化合物與S-泮托拉唑摩爾比為1∶1